怎样测定海水的含盐量

海水分析化学是研究海水中各种组分的分析方法的科学,它是海洋化学的一个重要分支,在研究和发展其他海洋学科中也起着重要的作用。其研究内容包括海水采样、样品处理、待测组分的分离、富集和测定方法。

  海水分析的早期工作,是从建立海水中主要溶存成分的分析方法及其含量的测定开始的。19世纪80年代,迪特马尔测定了采集自世界各大洋的77个水样的主要溶解成分,进一步证实了海水组成恒定性这一重要规律。

  1902年,克努曾提出了氯度和盐度的概念,建立了海水氯度的分析方法,从氯度的测定值计算海水盐度在海水溶解氧、碱度等的分析方法建立之后,就能够研究海水的二氧化碳系统和溶解氧的分布和变化。

  从二十世纪开始,由于对海洋生物生产力研究的需要,开展了海水中微量营养成分的分析,特别在二十世纪前半期最为活跃。对海水微量元素的分析,从50年代前就已经开始,但直到60年代后期和70年代初,由于应用了分析化学中的新方法和新技术,才得到迅速的发展。

  二十世纪70年代,海洋环境科学的崛起,促进了海洋中痕量污染物,如有毒金属、农药和烃类等的分析方法的发展。能够分析和必须分析的海水中的元素,几乎涉及了自然界存在的所有元素,其浓度范围从常量元素的约每升20克至放射性核素的每升一百亿亿分之一克,有时还要求测定各成分不同形态的含量。

  海水是一个复杂的多组分的多相体系,包括多种有机和无机的、溶解态的和悬浮态的物质,其含量约为3.5%,其中各组分的含量相差悬殊。11种主要溶解成分在海水中占总盐分的99.99%,其他成分的含量均在百万分之一以下,其中大多数成分的含量都在痕量或超痕量的水平。

  海水的这些特点,对海水分析带来很大的影响。例如:大量基体盐类对测定的影响,有机物及微生物的活动影响。多相体系是否分离,对分析也有影响,特别是在痕量或超痕量成分分析时,对分离、富集和测定的方法,都有具体的要求。

  海水分析所面临的对象是广阔的海域,样品的数量很多,种类也不同(海水、微表层海水、间隙水等),要求分析方法和使用的仪器必须灵敏、简便、快速和适用于船上的工作条件,特别是建立能快速测定的现场自动分析仪器和方法。此外,采样技术的研究,样品贮存和防止沾污,海水分样方法的相互校准和规范化等,也都是十分重要的问题。

  要得到真正代表某一水体瞬时含量的结果,水样的采取和贮存是极其关键的一步,特别是痕量元素的分析更是如此。采样的主要方式有三种:采水器采样;用泵抽取水样;利用吸附、离子交换或电沉积等方法,使待测的元素或化合物在现场富集采样。其中以采水器法较为通用。

  使用采水器采样,要根据待测成分的性质和浓度,选择最适宜的采水器。对采水器的一般要求能使采水时瓶内外的水迅速而充分地进行交换;关闭系统密封可靠;材料有抗腐蚀性、不沾污水样和不吸附待测成分;采水器不宜太重等。
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发布人:众宇旺仪器 发布时间:2009年7月16日 已被浏览 2142 次 〖 打印本文