环境检测(TVOC)检测方法

环境检测(TVOC)检测方法
环境检测(TVOC)检测方法:二次热解吸气相色谱法
1.原理 空气中的TVOCTenax-TA管采集,经热解吸后冷吸附至Tenax-TA管,然后再经热解吸,用气相色谱分析,以保留时间定性,以峰面积定量.
2.仪器设备
2.1Tenax-TA管(内含0.1g、0.2g或0.4gTenax-TA);
2.2QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器;
2.310uL微量注射器;
2.4HL800型二次热解吸仪;
2.5GC9800型气相色谱仪(内含长50m,内径0.53mm,涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱,液膜厚度3.00μm,氢火焰离子化FID检测器,外接HL-3000型色谱工作站).
3.药品试剂 TVOC(内含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷共8种物质)标准样品系列(BR(TVOC)浓度C(mg/mL)见说明书).
4.采样
4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gTenax-TA管,接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500电子控时采样器,一般以0.2L/min流量采气2L,并记录采样点的温度(t,℃)和气压(p,kPa),按6.2计算标准状态下的采样体积V0,具体参见作业指导ADT/OG011-B.0-2007《室内环境污染物大气采样与验收的要求》.
4.2采样后的样品在室温下保存于干燥皿内,14天内,按5.4.1~5.4.5测定完毕.
5.操作步骤
5.1流量的设置:参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-1《气相色谱参数的设置-流量的设置》.
5.2温度的设置:参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-2《气相色谱参数的设置-温度的设置》.
5.3标准曲线的绘制
5.3.1打开TVOC标准样品系列,用空白溶剂清洗10uL微量注射器.
5.3.2将六通阀转向1(若未在位),在定标口处装上按5.5.1活化后的0.2g/0.4gTenax-TA管(以下均简称“取样管1”).
5.3.3在热解吸2处装上按5.5.1活化后的0.1gTenax-TA管(以下简称“取样管2”)(若未装上).
5.3.4用10uL微量注射器精确量取1uL 4#TVOC标准样品(气泡需赶干净).
5.3.5在进样口1处,将注射器慢慢插入进样垫圈并迅速注入1uL 4#TVOC标准样品液1µl,此时开始计时. 5.3.6当针头停留1分钟后迅速拔出注射器.
5.3.7再过4分钟(即总计5分钟)后,取下定标口处的取样管1,并装上热解吸1.
5.3.8在热解吸2处套上冷阱后,再在热解吸1处套上热解析炉,并打开“载气2开关”旋钮(若未打开),六通阀转向2,此时开始记时.
5.3.9 4分钟后(取样管1经热解析后基本冷吸附至取样管2),关闭“载气2开关”旋钮(用手指堵住“载气2排空”,若“载气2调节”指针不动,可以确定载气2关闭).
5.3.10移下热解吸2处的冷阱,并套上热解析炉,此时开始记时.
5.3.11 1分钟后,将十通阀转向1,按下HL-3000型色谱工作站(在有信号的通道中A或B)按钮,并同时按下GC9800型气相色谱仪“启动”键).
5.3.12在相应的所有组分峰全部出完后,具体参见作业指导ADT/OG009-B.0-2007-3《气相色谱参数的设置-时间的设置》,移下热解吸2处和热解吸1处的热解析炉,将六通阀转向1,十通阀转向2,并打开“载气2开关”旋钮.
5.3.13保存谱图后,待取样管1和气相色谱降温完成后,取下热解吸1处的取样管1,重复5.3.1~5.3.13,分别依次将1uL3#、2#、1#TVOC标准样品进样,测定各号标准样品的峰面积Snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4),具体参见ADT/OG017-B.0-2007-4.3 《HL-3000型色谱工作站应用软件使用的说明-室内环境污染物TVOC浓度的检测方法》.
5.3.14以TVOC各组分质量的常用对数lgMnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)为横坐标Xn,峰面积的常用对数lgSnm为纵坐标Yn,按6.1计算标准曲线回归方程,绘制标准曲线,得出回归线斜率Kn (峰面积常用对数/μg),并以1/Kn(峰面积常用对数/μg)作为样品各组定的计算因子BnM (μg/峰面积常用对数).
5.3.15取1uL 2#TVOC标准样品于10uL微量注射器中,并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后测定样品管的峰面积Snm,按下式Cn测(mg/mL)=10(lgSnm-Bn) ×B/nM/1(n=1为苯,2为甲苯,3为乙酸丁酯,4为乙苯,5为对(间)二甲苯,6为苯乙烯,7为邻二甲苯8为十一烷)计算标准样品测量浓度Cn测,若相对误差τ(|Cn测-Cn|/Cn)不超过5%且∑τn不超过20%,则采用该标准曲线,否则重复5.3.1~5.3.15.
5.4样品各组分的测定
5.4.1根据ADT/OG009-B.0-2007-6《气相色谱参数的设置-基线空白》要求,关闭载气2,按5.3.11、5.3.12测定基线空白的峰面积Hn0(若基线在10mV以上,重复5.4.1).
5.4.2在热解吸1处装上取样管1,按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作,测定基线空白的峰面积Sn0和样品管的面积Sn1(n=1,2,…8)(按样品编号由小到大).
5.4.3按6.3计算样品各组分浓度Cn1 (mg/m3)(n=1,2,…8).
5.4.4重复5.4.1~5.4.4进行下一个样品的测定(若需要).
5.4.5对毛细管柱和取样管2分别按5.5.2和5.5.1活化.
5.5各种活化(超过14天不采样的Tenax-TA管与超过7天不进样的毛细管柱)
5.5.1Tenax-TA管:0.1g基本活化1次,0.2g/0.4g基本活化2次,活化后的Tenax-TA管保存于干燥 皿内(待基线稳定在10mV以下方可采样),具体参见ADT/OG009-B.0-2007-5 《气相色谱参数的设置-各活化的设置》(重复使用30次).
5.5.2毛细管柱:基本活化1次(待基线稳定在1mV以下方可采样),具体参见ADT/OG009-B.0-2007-5 《气相色谱参数的设置-各活化的设置》.
6.结果计算
6.1标准曲线回归方程的表达式:Ynm=KnXnm+Bn,Rn=…横坐标Xnm—TVOC的质量的常用对数lgMnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4),μg;纵坐标Ynm—TVOC的峰面积的常用对数lgSnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4);Kn—回归方程的斜率,峰面积的常用对数/μg;Bn—回归方程的截距,峰面积的常用对数;Rn—回归方程的回归系数(若R<0.999,重复5.3.1~5.3.14).
6.2标准状态下采样体积的计算公式:V0=Vt×[T0/(T0+t)]×P/P0 V0—标准状态下的采样体积,L;Vt—采样体积(为校准流量υ校(L/min)与采样时间t(min)的乘积:Vt=υ校×t),L;T0—标准状态下的绝对温度,273K;t—采样点的气温,℃;P0—标准状态下的大气压,101kPa;P—采样点的大气压力,kPa.
6.3样品浓度的计算公式:Cnn’=[10(lgSnn’-Bn)×BnM-10(lgSn0-Bn)×BnM]/V0;TVOC=∑Ci(i=1,2,3…8) Cnn’—空气中TVOC各组分浓度,mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…);Snn’—样品管的峰面积;Sn0—基线空白的的峰面积;BnM—由5.3.14得到的计算因子,μg/峰面积常用对数;V0—由6.2计算的标准状态下的体积,L.
7.备注
7.1测量范围:0.0440mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L,热解吸时).
7.2检测下限(MDL):0.04mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L,热解吸时).

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发布人:众宇旺仪器 发布时间:2010年11月1日 已被浏览 1460 次 〖 打印本文