追踪全球制药市场上的产品安全性
追踪全球制药市场上的产品安全性全球制药行业正在蓬勃发展。当北美仍然在全球药品产量中占据41%的市场份额之时,欧洲正在迎头赶上,其产量占据了26.7%。根据欧洲制药工业联合会调查,单欧洲市场在 2011年的药品产量便超过了2050亿欧元,其中意大利贡献了大约250亿欧元。巴西、中国和印度等新兴经济体中的市场和研发力量进一步推动全球保健行业向前发展,让经济和研发活动正在逐步从欧洲向这些迅速发展的市场转移。 随着要求日趋严格,部署能够识别异物和剔除被拒的包装的追踪查询系统、精度金属检测机和X射线检测系统等高级产品检测技术势必逐步成为既定标准。此外,有关成分标明和包装标签的标准已经非常多,从而促使生产商投资购买视觉检测系统以便对标签检测过程进行自动化。事实上,2013年7月,欧盟针对伪造药品的指令中要求,在欧盟外生产且进口到欧盟的所有医药物质必须附上来自出口国监管机构出具的药品书面声明。这样可确保药品符合GMP标准。该指令旨在提高药品的可追溯性,保护消费者免受次品危害。
|
||||||||||||||||||||||||||||
发布人:众宇旺仪器 发布时间:2017年11月17日 已被浏览 1747 次 〖 打印本文〗 |